أستفيد ASTAFED TV ً's video:

يهدف بروتوكول الدراسة هذا إلى استكشاف فعالية وسلامة وفعالية تكلفة دواء عشبي ، Gongjindan (GJD) ، في المرضى الذين يعانون من الدوار المزمن. ستكون هذه تجربة سريرية مستقبلية متعددة المراكز ، عشوائية ، مزدوجة التعمية ، خاضعة للتحكم الوهمي ، مجموعة موازية. سيتم اختيار ثمانية وسبعين مريضًا تم تشخيص إصابتهم بمرض مينيير أو الدوخة النفسية أو الدوخة لسبب غير معروف بشكل عشوائي ويتم تخصيصهم إما لمجموعة GJD أو مجموعة الدواء الوهمي بنسبة 1: 1. سيتم إعطاء المشاركين 3.75 جم GJD شفوياً أو دواء وهمي في شكل حبوب مرة واحدة يوميًا لمدة 56 يومًا. سيكون مقياس النتيجة الأولي هو نتيجة جرد إعاقة الدوخة. ستكون مقاييس النتائج الثانوية على النحو التالي: الشدة (متوسط ​​مقياس الدوار والمقياس التناظري البصري) وتواتر الدوخة ، وظيفة التوازن (مقياس توازن بيرغ) ، التعب (مقياس شدة التعب) ونمط / متلازمة نقص (تشي الدم يين يانغ استبيان نقص ) المستويات ، والاكتئاب (النسخة الكورية من مخزون بيك للاكتئاب) ومستويات القلق (مخزون قلق سمات الحالة). لتقييم السلامة ، سيتم رصد الأحداث السلبية ، بما في ذلك نتائج الاختبارات المعملية. علاوة على ذلك ، سيتم حساب نسبة فعالية التكلفة الإضافية على أساس سنوات الحياة المعدلة الجودة (من استبيان أبعاد EuroQoL الخمسة) والنفقات الطبية. سيتم تحليل البيانات إحصائيًا عند مستوى أهمية 0.05 (على الوجهين). هذه التجربة مسجلة في ClinicalTrials.gov