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Francisco Shibata's video: Qu es la Intersexualidad Persona hemafrodita trastorno del desarrollo sexual

@Qué es la Intersexualidad ?Persona hemafrodita trastorno del desarrollo sexual
existen los hermafroditas Nacer Hermafrodita Síndrome de Morris síndrome de Turner Seudohermafroditismo Disgenesia gonadal Intersexualidad Síndrome de Morris Intersexualidad de tipo femenino masculinizante Transexual Intersexual transgénero que es la intersexualidad 😍 No olvides tocar la 🔔 campana 🔔 y suscribirte, pon tus sugerencias🖋️ de temas. Gracias. 👍FACEBOOK-----►http://goo.gl/lx1sRV INFORMACIÓN DEL VÍDEO: Intersexualidad Tradicionalmente llamado hermafroditismo,el uso de la palabra hermafrodita es incorrecto, ya que sugiere la presencia simultánea de ambos sexos y su funcionalidad en el mismo individuo. El hermafroditismo es una característica normal en algunas especies de animales y plantas, mientras que en el ser humano y en la mayoría de vertebrados la intersexualidad es una anomalía. La intersexualidad es la presencia en un mismo individuo de características sexuales de macho y de hembra en proporción variable. 1. Seudohermafroditismo masculino Estas personas son genéticamente hombre XY 1 El síndrome de insensibilidad a los andrógenos, Síndrome de Morris o feminización testicular es una enfermedad genética en la cual las hormonas encargadas de desarrollar las características físicas masculinas —andrógenos—, no son asimiladas por las células. Esto hace que el cuerpo se desarrolle con una apariencia totalmente o parcialmente femenina. a. Síndrome de insensibilidad a los andrógenos completo El SIA completo impide totalmente el desarrollo de cualquier característica masculina. El individuo nace y se cría con una absoluta apariencia femenina. b. Síndrome de insensibilidad a los andrógenos incompleto En el SIA incompleto hay una mezcla de características femeninas y masculinas. Por ejemplo, hay casos de personas con esta condición que tienen características masculinas y han desarrollado senos. 2. Seudohermafroditismo femenino Estas personas son genéticamente Mujeres XX Intersexualidad de tipo femenino masculinizante, Intersexualidad 46 XX femenina masculinizante es un tipo de intersexualidad muy poco común, que tienen generalmente genitales internos femeninos y externos masculinizados —parcial o de forma completa en la mayoría de los casos— presente en mujeres Cromosómicas, de apariencia física externa masculina. El diagnóstico es muy escaso al igual que los casos documentados, probablemente por la baja incidencia y el alto nivel de maduración de los órganos sexuales masculinos externos, lo que facilita su camuflaje y confusión con otro tipo de condiciones clínicas. Generalmente se diagnostica en la edad adulta. Estas personas son de apariencia física masculina (casi imposible de diferenciar físicamente de un hombre XY) 3. Hermafroditismo verdadero El hermafroditismo verdadero es un término médico para una condición intersexual en la que un individuo nace con tejido ovárico y testicular. Puede haber un ovario debajo de un testículo o de los dos, pero más comúnmente una o ambas gónadas es un ovotestis que contiene ambos tipos de tejido. Con esto no quiere decir que son personas que tienen ambos sexos 100% funcionales. Simplemente es el médico medico para decir que tienen tejido ovárico y testicular. Y mayormente tiene problemas con quistes y tumores. 4. Disgenesia gonadal Disgenesia gonadal es un término que engloba los trastornos del desarrollo sexual Se caracteriza por una formación incompleta o defectuosa de las gónadas debido a anomalías estructurales o numéricas de los cromosomas sexuales o mutaciones en los genes implicados en el desarrollo de las gónadas. En otras palabras, estamos hablando de cambios enteramente en los cromosomas que definen el sexo X y Y. El síndrome de Turner El síndrome de Turner, síndrome de Ullrich-Turner o monosomía X, es una afección genética rara, que afecta únicamente a las mujeres, provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma X. Otras características físicas típicas del síndrome de Turner son: • Cuello corto con "pliegues" • Línea del cabello bajo en la espalda • Baja ubicación de las orejas • Manos y pies inflamados La mayoría de las mujeres con síndrome de Turner son infértiles. Corren el riesgo de tener machismos problemas de salud El síndrome de Klinefelter El síndrome de Klinefelter o 47, XXY es la caracterización clínica de una mutación cromosómica que afecta a varones y que incluye, entre otras manifestaciones, hipogonadismo hipergonadotrópico, ginecomastia, dificultades en el aprendizaje e infertilidad. Se origina por la existencia de dos cromosomas X y un cromosoma Y, Es la enfermedad genética más común en varones. Algunos hombres no presentan síntomas y no saben que padecen esta condición hasta la edad adulta al presentarse infertilidad. En el síndrome de Klinefelter, el hombre cuenta, como mínimo, con un cromosoma En conclusión la intersexualidad puede ser producidas por: A— Anormalidad cromosómica B— Genes anormales C— Ambientales: nutricionales, químicos, físicos o secuelas de infecciones. D— Mixtas

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Francisco Shibata
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