KTR Biology's video: B5 19 - Colourblindness Principle of Inheritance and Variation
@B5.19 वर्णांधता - Colourblindness || Principle of Inheritance and Variation
प्रिय मित्रों,
KTR जीवविज्ञान में आपका स्वागत है।
कृपया पूरा वीडियो देखें ताकि आपको बेहतर समझ प्राप्त हो। आपको वर्णांधता के बारे में इस व्याख्यान में सीखने को मिलेगा। हम पूरा सिलेबस कवर करेंगे जो आपके बोर्ड परीक्षा के साथ-साथ नीट में भी सहायक होगा। यदि आपके कोई प्रश्न या सुझाव हैं तो कृपया हमें बताएं। हमें आपकी मदद करने में ख़ुशी होगी।
To get these lecture notes --https://drive.google.com/file/d/1KP2tnEOUil8foOscQtSBlcrFa3VBqRcw/view?usp=sharing
हम इस वीडियो में चर्चा करते हैं वर्णांधता,
कलर ब्लाइंडनेस आमतौर पर अनुवांशिक आनुवांशिक विकार है। यह आमतौर पर एक्स गुणसूत्र आवर्ती जीन पर उत्परिवर्तन से विरासत में मिला है,
मनुष्यों में, पुरुषों में महिलाओं की तुलना में रंग अंधा होने की अधिक संभावना है, क्योंकि रंग अंधापन के सबसे सामान्य रूपों के लिए जिम्मेदार जीन एक्स गुणसूत्र पर हैं। मादा में दो एक्स गुणसूत्र होते हैं, इसलिए एक में दोष आमतौर पर दूसरे द्वारा मुआवजा दिया जाता है। गैर-रंग-अंधा महिलाएं रंग अंधापन के लिए जीन ले जा सकती हैं और उन्हें अपने बच्चों को दे सकती हैं।
नर में केवल एक एक्स क्रोमोसोम होता है और इसलिए हमेशा आनुवंशिक विकार को व्यक्त करता है यदि उनके पास पुनरावर्ती जीन है। कलर ब्लाइंडनेस पर्सन रेड और ग्रीन कलर में अंतर नहीं कर सकता है, इसलिए यह व्यक्ति ट्रेन एयरप्लेन बस, आदि ड्राइवर में काम नहीं कर सकता है।
कलर ब्लाइंडनेस पुरुषों के 8% और उत्तरी यूरोपीय मूल की 0.5% महिलाओं को प्रभावित करता है।
धन्यवाद।
कृपया किसी भी प्रश्न के लिए टिप्पणी करें
# NEET2021
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सिलेबस कक्षा 12 वीं जीव विज्ञान का परिचय | सह कक्षा 12 वीं जीव विज्ञान
Dear Friends,
Welcome to KTR Biology.
Please go through the complete video so that you get a better understanding. You will get learn in this lecture about Colourblindness. We will cover the complete syllabus which will be helpful in your board exams as well as neet. Please let us know if you have any queries or suggestions. We will be happy to help you.
We discuss in this video Colourblindness,
Color blindness is typically an inherited genetic disorder. It is most commonly inherited from mutations on the X chromosome recessive gene,
Among humans, males are more likely to be color blind than females, because the genes responsible for the most common forms of color blindness are on the X chromosome. Females have two X chromosomes, so a defect in one is typically compensated for by the other. Non-color-blind females can carry genes for color blindness and pass them on to their children.
Males only have one X chromosome and therefore always express the genetic disorder if they have the recessive gene. Color blindness Person can't differentiate Red and Green color, So this person can't work in Train airplane Bus, etc. Driver.
Color blindness affects up to 8% of males and 0.5% of females of Northern European descent.
Thank you.
Please comment for any query
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Introduction to Syllabus class 12th Biology | पाठ्यक्रम कक्षा 12 वीं जीवविज्ञान
KTR Biology's video: B5 19 - Colourblindness Principle of Inheritance and Variation
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